Tin tứcCục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế vừa công bố danh mục cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 54 thuốc biệt dược gốc trong đợt thứ 7 của năm 2024. Động thái này góp phần quan trọng trong việc duy trì nguồn cung thuốc cho các cơ sở y tế trên cả nước, đảm bảo đáp ứng nhu cầu trong khám chữa bệnh và công tác đấu thầu, mua sắm thuốc của hệ thống y tế Việt Nam.
Các thuốc biệt dược gốc trong danh mục lần này chủ yếu đến từ các quốc gia có nền công nghiệp dược phẩm phát triển như Mỹ, Thụy Sĩ, Nhật Bản và các nước châu Âu khác.
Đáng chú ý, các nhóm thuốc được cấp phép bao gồm thuốc điều trị ung thư, tim mạch, đái tháo đường, các bệnh lý đường hô hấp và nhiều nhóm bệnh khác. Các dạng bào chế cũng rất đa dạng, từ viên nén bao phim, viên nang đến dung dịch dùng ngoài, đáp ứng nhu cầu điều trị cụ thể của từng loại bệnh.
Trong tháng 10/2024, ngoài đợt công bố này, Cục Quản lý Dược còn có 2 đợt công bố khác với tổng cộng gần 1.300 loại thuốc và nguyên liệu được cấp mới hoặc gia hạn giấy phép lưu hành. Điều này cho thấy nỗ lực không ngừng của Bộ Y tế trong việc đảm bảo nguồn cung thuốc ổn định, đặc biệt là các loại thuốc có giá trị cao và chuyên dụng.
Việc cấp mới và gia hạn các giấy phép lưu hành này diễn ra song song với việc Bộ Y tế đang đẩy mạnh sửa đổi Luật Dược, nhằm tạo điều kiện thuận lợi cho sản xuất và đăng ký thuốc mới tại Việt Nam.
Dự thảo luật bao gồm nhiều chính sách ưu đãi nhằm khuyến khích sản xuất thuốc biệt dược, thuốc ứng dụng công nghệ cao, và thuốc dược liệu từ nguồn nguyên liệu trong nước. Đây là một bước tiến lớn, không chỉ giúp giảm chi phí nhập khẩu mà còn đảm bảo nguồn cung thuốc ổn định và phù hợp với nhu cầu điều trị trong nước.
