Chẳng hạn như, đột biến trên các gen BRCA1, BRCA2 có thể tăng nguy cơ mắc ung thư đến 80%, đột biến gen TP53 tăng nguy cơ ung thư đến 90%, đột biến gen PTEN, RB1 gây ung thư đa cơ quan với xác suất có thể lên đến 85,2%.
Thông tin này vừa được Tiến sĩ Phan Minh Liêm - Thành viên của Hiệp hội Di truyền Y khoa Hoa Kỳ - chia sẻ trong chuyên đề về “Xét nghiệm gen y khoa trong tầm soát, điều trị ung thư” tại Bệnh viện Gia An 115 vào ngày 13/7.
Tiến sĩ Phan Minh Liêm báo cáo tại buổi sinh hoạt chuyên đề “Xét nghiệm gen y khoa trong tầm soát, điều trị ung thư” tại Bệnh viện Gia An 115
Tiến sĩ Phan Minh Liêm cho biết thêm, ung thư là căn bệnh phát sinh do đột biến gen. Theo các chuyên gia ước tính, khoảng 10% số ca ung thư hiện nay do các đột biến gen di truyền. Do đó, giải mã gen và phân tích di truyền y khoa giúp phát hiện các đột biến gen ung thư di truyền sẽ góp phần làm tăng hiệu quả phát hiện sớm và điều trị ung thư. Theo Hiệp hội Di truyền Y khoa Hoa Kỳ và Trung tâm ung thư MD Anderson, những người có nguy cơ ung thư cao nên tầm soát định kỳ và tầm soát đột biến gen ung thư theo chỉ định của bác sĩ. Nguy cơ mắc ung thư tăng lên khi có thành viên trong gia đình mắc ung thư khi dưới 50 tuổi, có từ 2 thành viên trong gia đình mắc ung thư, mắc các hội chứng, bệnh lý làm tăng nguy cơ ung thư…
