Tin tứcDự thảo nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm được kỳ vọng sẽ thay thế hoàn toàn Nghị định 93/2016. Điểm cốt lõi của dự thảo là việc thiết lập nguyên tắc: mọi sản phẩm mỹ phẩm khi lưu thông trên thị trường bắt buộc phải bảo đảm an toàn tuyệt đối cho sức khỏe con người trong điều kiện sử dụng bình thường.
Để nâng cao chất lượng và nâng tầm ngành sản xuất mỹ phẩm trong nước hướng tới hội nhập quốc tế, Bộ Y tế đề xuất thống nhất một điều kiện cho cả việc cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất lẫn Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm (CGMP).
Nhằm tạo dư địa phát triển cho doanh nghiệp, dự thảo cho phép đề nghị cấp đồng thời cả hai loại giấy tờ này, giúp cắt giảm đáng kể thủ tục hành chính và điều kiện kinh doanh rườm rà.
Đáng chú ý, cơ quan soạn thảo quy định Giấy chứng nhận sẽ có giá trị pháp lý vô thời hạn. Tuy nhiên, đây không phải là "kim bài miễn tử".
Các cơ sở sản xuất bắt buộc phải duy trì việc đáp ứng nghiêm túc các nguyên tắc, tiêu chuẩn CGMP trong suốt quá trình hoạt động, đồng thời chịu sự kiểm tra định kỳ từ 3 đến 5 năm một lần, hoặc kiểm tra đột xuất theo nguyên tắc quản lý nguy cơ.
Mọi biến động về việc thu hồi giấy chứng nhận hay trạng thái duy trì CGMP sẽ được cập nhật công khai trên hệ thống cơ sở dữ liệu mỹ phẩm quốc gia.