Tin tứcTrong đó có 1.393.537 ca tử vong. Số bệnh nhân được điều trị khỏi bệnh là 40.763.950 người.
Quốc gia chịu ảnh hưởng nghiêm trọng nhất vẫn là Mỹ với 262.696 ca tử vong, trong khi số ca nhiễm là 12.588.661 ca. Tiếp đó là Ấn Độ với 133.773 ca tử vong trong số 9.140.312 ca bệnh. Brazil đứng thứ 3 với 169.197 ca tử vong trong số 6.071.401 bệnh nhân.
Anh cân nhắc khả năng nới lỏng các biện pháp hạn chế
TTXVN đưa tin, Chính phủ Anh ngày 22/11 thông báo đang thảo luận với Scotland, Wales và Bắc Ireland về việc nới lỏng các biện pháp hạn chế cho thời điểm Giáng sinh sắp tới.
Theo đó, Chánh văn phòng Nội các Anh - ông Michael Gove - cho biết đã thảo luận cùng quan chức Scotland, Wales và Bắc Ireland về vấn đề nới lỏng các biện pháp hạn chế, đồng thời cho biết các bên đã nhất trí rằng cần có một phương thức an toàn và giới hạn để gia đình và bạn bè có thể gặp nhau trong dịp Giáng sinh.
Tuy nhiên, thông báo cũng khẳng định Giáng sinh sắp tới không phải là mùa lễ hội thông thường như mọi năm.
Đức có thể gia hạn lệnh phong tỏa đối phó với làn sóng lây nhiễm thứ 2
Trong khi đó, số ca dương tính với virus SARS-CoV-2 gây bệnh không giảm, Đức sẽ cần gia hạn các biện pháp hiện nay. Các biện pháp hạn chế, bao gồm lệnh phong tỏa từng phần trong vòng 1 tháng, áp dụng từ ngày 2/11 nhằm ứng phó với làn sóng thứ hai của dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19 tại Đức, sắp hết hạn.
Theo kế hoạch, Thủ tướng Đức Angela Merkel sẽ gặp lãnh đạo các bang vào ngày 25/11 để thảo luận về quyết định có hay không tăng cường các biện pháp hạn chế hoặc gia hạn các biện pháp hiện hành đến tháng 12.
Mỹ sẵn sàng tiêm vắcxin phòng COVID-19 rộng rãi cho dân từ 11/12
Báo TTO dẫn phát biểu của tiến sĩ Moncef Slaoui, cố vấn khoa học chính cho "Chiến dịch Warp Speed" chương trình vắcxin của Mỹ, cho biết: "Trong vòng 24 giờ kể từ khi được Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt, vắcxin sẽ được đưa đến khu vực tiêm chủng của các bang". Đây sẽ là một chiến dịch tiêm chủng lớn nhất trong lịch sử Mỹ.
Cô Rosa Hernandez, 56 tuổi, được tiêm vắcxin cúm ở East Los Angeles, California, Mỹ trong bổi cảnh dịch viêm đường hô hấp cấp có thể gia tăng trong mùa đông - Ảnh: REUTERS
Các cố vấn bên ngoài của FDA sẽ họp vào ngày 10/12 để thảo luận về việc có cho phép vắcxin COVID-19 do Pfizer Inc và đối tác BioNTech của Đức phát triển để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp hay không.
Công ty Moderna Inc dự kiến sẽ xin phê duyệt vào cuối tháng 12 cho vắc xin COVID-19 mà hãng này phát triển. Dù phát triển cấp tập với tốc độ nhanh chưa từng có, đại diện các công ty và nhà quản lý đều xác nhận các quy trình an toàn đều được đảm bảo.
